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黄秋葵胶囊的制备及质量控制     被引量:6

Preparation and Quality Control of Okra Capsules

文献类型:期刊文献

中文题名:黄秋葵胶囊的制备及质量控制

英文题名:Preparation and Quality Control of Okra Capsules

作者:杨群[1];张锴[2]

机构:[1]绍兴文理学院元培学院;[2]太极集团浙江东方制药有限公司

年份:2011

期号:S1

起止页码:1323

中文期刊名:中国现代应用药学

外文期刊名:Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy

收录:CSTPCD、、北大核心2008、CSCD_E2011_2012、北大核心、CSCD

语种:中文

中文关键词:黄秋葵胶囊;制备;质量控制

外文关键词:okra capsules;preparation;quality control

中文摘要:目的研究黄秋葵胶囊的制备工艺,建立其质量控制方法。方法采用UV测定多糖含量;以加水量、提取次数、提取时间、提取温度为影响因素,采用L9(34)正交试验,以多糖含量为指标,优选黄秋葵提取工艺;将提取液过滤、浓缩、加辅料、一步制粒、填充胶囊。结果最佳提取工艺为:加水量10倍,提取时间2 h,提取温度100℃,提取次数3次;多糖标准曲线为:Y=5.746 0X+0.084 1,r=0.999 7,线性范围为:0.007~0.036 mg.mL?1,平均回收率为99.54%(RSD为1.29%);处方辅料为:黄秋葵浸膏-淀粉-硬脂酸镁(300 g∶300 g∶3 g);该制剂各项检查均符合2005年版中国药典的相关规定,胶囊多糖平均含量为8.1%。结论黄秋葵胶囊制备工艺简单可行、合理,质量稳定可控。

外文摘要:目的研究黄秋葵胶囊的制备工艺,建立其质量控制方法。方法采用UV测定多糖含量;以加水量、提取次数、提取时间、提取温度为影响因素,采用L9(34)正交试验,以多糖含量为指标,优选黄秋葵提取工艺;将提取液过滤、浓缩、加辅料、一步制粒、填充胶囊。结果最佳提取工艺为:加水量10倍,提取时间2 h,提取温度100℃,提取次数3次;多糖标准曲线为:Y=5.746 0X+0.084 1,r=0.999 7,线性范围为:0.007~0.036 mg.mL?1,平均回收率为99.54%(RSD为1.29%);处方辅料为:黄秋葵浸膏-淀粉-硬脂酸镁(300 g∶300 g∶3 g);该制剂各项检查均符合2005年版中国药典的相关规定,胶囊多糖平均含量为8.1%。结论黄秋葵胶囊制备工艺简单可行、合理,质量稳定可控。

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