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8-芳基-2-吡啶甲酰-1-萘胺的合成与表征    

Synthesis and characterization of N-( 8-arylnaphthalen-1-yl)picolinamide

文献类型:期刊文献

中文题名:8-芳基-2-吡啶甲酰-1-萘胺的合成与表征

英文题名:Synthesis and characterization of N-( 8-arylnaphthalen-1-yl)picolinamide

作者:李倩[1,2];张剑锋[1];齐陈泽[2]

机构:[1]宁波大学材料科学与化学工程学院;[2]绍兴文理学院浙江省精细化学品传统工艺替代技术研究重点实验室

年份:2013

卷号:35

期号:12

起止页码:1139

中文期刊名:化学试剂

外文期刊名:Chemical Reagents

收录:CSTPCD、、北大核心2011、CSCD_E2013_2014、北大核心、CSCD

语种:中文

中文关键词:8-芳基-2-吡啶甲酰-1-萘胺;C—H键活化;钯催化;芳基化

外文关键词:N-( 8-arylnaphthalen-1 -yl ) picolinamide ; C-Hbond activation ; palladium (Ⅱ) -catalyzed ; arylation

中文摘要:以1-萘胺为原料,与2-吡啶甲酸通过脱水缩合生成2-吡啶甲酰-1-萘胺反应底物。随后,在导向基团2-吡啶甲酰胺的螯合作用下,钯催化活化2-吡啶甲酰-1-萘胺的8-C—H键与芳基碘化物直接反应,一步及高区域选择性地合成标题化合物。产物结构均通过1HNMR、13CNMR和ESI-HRMS确证。

外文摘要:A series of N-( 8-arylnaphthalen-l-yl )-picolinamides were synthesized via the first step of condensation reaction of naphthalen-l-amine with picolinic acid and the second step of palladium (Ⅱ)-catalyzed regioselective 8-C--H bond of N-(naphthalen-l-yl)picolinamide arylation reaction with aryl iodides. The structures of the compounds were confirmed by ^1 HNMR,^13CNMR,ESI-HRMS.

参考文献:

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