文献类型：期刊文献

中文题名：天然产物Cyanolide A和Cocosolide的合成研究进展

英文题名：Synthetic Studies toward Natural Occurred Cyanolide A and Cocosolide

作者：张榴[1];张梦帆[1];齐陈泽[1];杨震[1]

机构：[1]绍兴文理学院化学化工学院浙江省精细化工与传统工艺绿色替代技术重点实验室

年份：2019

卷号：39

期号：11

起止页码：3105

中文期刊名：有机化学

外文期刊名：Chinese Journal of Organic Chemistry

收录：SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000501352500008)、CSTPCD、、北大核心2017、Scopus(收录号：2-s2.0-85077924127)、CSCD2019_2020、WOS、北大核心、CSCD

基金：Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 21302129) and the Natural Science Foundation of Zhejiang Province (No. LQ13B020002).

语种：中文

中文关键词：Cyanolide A;Cocosolide;全合成;氧杂迈克尔加成;氧鎓离子环化反应;过渡金属催化的环化反应

外文关键词：cyanolide A;cocosolide;total synthesis;oxo-Michael addition;oxo-carbenium cyclization reaction;transition-metal catalyzed cyclization reaction

中文摘要：Cyanolide A和cocosolide是两个结构高度相似的具有对称结构的十六元内酯天然产物. Cyanolide A是从巴布亚新几内亚的Lyngbya bouillonii提取物中分离得到,具有良好的灭螺效果,可以有效阻断血吸虫病的传播,而cocosolide则是从关岛附近的金黄色的蓝藻提取物中分离.它们新颖的结构和良好的生理活性引起众多化学家的关注.根据氧杂迈克尔加成反应、氧鎓离子环化反应和过渡金属催化环化反应等四氢吡喃环构筑方法,综述了cyanolide A和cocosolide的合成工作.

外文摘要：Cyanolide A and cocosolide, two 16-membered dimeric macrolide xylopyranosides, were isolated from Guam and Papua New Guinea, respectively. Their fascinating structures and outstanding biological activities had attracted great attentions from chemists. The synthesis of cyanolide A and cocosolide is reviewed based on the construction methods of tetrahydropyran ring, which involves oxo-Michael addition reaction, oxo-carbenium cyclization and transition-metal catalyzed cyclization reactions.